Hekk kif il-gvern federali jkompli jiżviluppa regolamenti dwar is-CBD, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) se tospita konferenza pubblika nhar il-Ħamis biex tenfasizza kif l-użu u l-effetti tal-kannabinojdi jistgħu jvarjaw skont is-sess u s-sess.
Il-laqgħa ta 'ġurnata, organizzata mill-Uffiċċju tas-Saħħa tan-Nisa tal-FDA, se tinkludi preżentazzjonijiet dwar "differenzi bejn is-sess fl-effetti tas-CBD u kannabinojdi oħra, l-użu tas-CBD u kannabinojdi oħra fit-tqala, u perspettivi tal-aġenzija tal-gvern dwar ir-riċerka u l-evalwazzjoni tas-CBD," skond deskrizzjoni tal-aġenzija.
"Ir-riċerkaturi, l-edukaturi, il-kliniċisti u l-pazjenti jistgħu jibbenefikaw milli jattendu din il-konferenza xjentifika multidixxiplinarja," tgħid.
L-avveniment se jibda mid-9 AM sal-4 PM ET nhar il-Ħamis, streamed live permezz ta 'Adobe Connect. L-aċċess huwa bla ħlas, iżda l-parteċipanti jridu jirreġistraw minn qabel.
(Avviż tar-Reġistru Federali minn Settembru indika skadenza tar-reġistrazzjoni tat-Tnejn, iżda s-sistema kienet għadha taċċetta reġistrazzjonijiet ġodda mit-Tlieta filgħodu.)
Minbarra r-rimarki mill-uffiċjali tal-FDA, l-avveniment se jinkludi erba’ pannelli matul il-ġurnata:
9:30 am — Użu tas-CBD u Kannabinojdi Oħra: Perspettivi minn Pazjenti u Professjonisti tal-Kura tas-Saħħa
10:45 am — Differenzi tas-Sess fl-Effetti tas-CBD u Kannabinojdi Oħra
1 pm — Użu tas-CBD u Kannabinojdi Oħra fit-Tqala
2:30 pm — Perspettivi tal-Aġenzija tal-Gvern dwar ir-Riċerka u l-Evalwazzjoni tas-CBD
Kelliema jinkludu firxa ta 'akkademiċi, riċerkaturi u professjonisti oħra tas-saħħa, bħal professuri minn dipartimenti ta' riċerka fl-Università ta 'Colorado f'Boulder u l-Università Johns Hopkins, fost oħrajn. Min-naħa tal-gvern hemm panelisti mill-FDA u l-Istituti Nazzjonali tas-Saħħa.
Kull diskussjoni tal-panel se tinkludi sessjoni ta 'Q&A biex twieġeb għall-mistoqsijiet minn dawk li attendew, qalet l-FDA f'Settembru.
Is-sess u s-sess huma fatturi importanti li għandhom jiġu kkunsidrati fir-regolamentazzjoni tas-CBD mhux biss minħabba li l-kompost jista 'jaffettwa l-ġisem tan-nies b'mod differenti—bħal fil-każ tat-tqala—tgħid l-FDA, iżda wkoll minħabba dak li l-aġenzija ssejjaħ "psikosoċjali," jew ibbażat fuq is-sess, differenzi.
"Kundizzjonijiet li għalihom is-CBD huwa spiss ikkummerċjalizzat, bħal uġigħ kroniku, ansjetà, depressjoni, u disturbi fl-irqad, huma aktar prevalenti fin-nisa milli fl-irġiel," tgħid l-elenkar tal-avveniment. "Għalhekk, il-konsiderazzjoni ta 'kwistjonijiet li għandhom x'jaqsmu mas-sigurtà tal-prodotti tas-CBD tista' tkun partikolarment importanti biex jiġu indirizzati fin-nisa."
L-FDA ilha attiva b'mod speċjali fost l-aġenziji federali peress li l-Kungress illega l-qanneb u d-derivattivi tiegħu permezz tal-Farm Bill tal-2018. L-aġenzija qed tiżviluppa regolamenti mistennija li jippermettu l-kummerċjalizzazzjoni legali tal-prodotti tas-CBD, u dan l-aħħar kellha wkoll laqgħat biex tippromwovi studji dwar il-pjanta tal-kannabis u tinforma lir-riċerkaturi u l-kultivaturi dwar opportunitajiet biex jipproteġu l-informazzjoni proprjetarja tagħhom mill-kompetituri.
L-aġenzija kienet meħtieġa bil-liġi li tagħti aġġornament dwar l-approċċ regolatorju tagħha għas-CBD, li għamlet f'Marzu, u qalet li "l-FDA bħalissa qed tevalwa l-ħruġ ta' politika ta' infurzar ibbażata fuq ir-riskju li tipprovdi trasparenza u ċarezza akbar fir-rigward tal-fatturi li l-FDA għandha l-intenzjoni li tagħmel. tqis fil-prijoritizzazzjoni tad-deċiżjonijiet ta’ infurzar.” F'Lulju ssottomettiet abbozz ta' gwida għall-infurzar lill-White House.
"L-FDA tirrikonoxxi l-interess pubbliku sinifikanti fil-kannabis u l-komposti derivati mill-kannabis, partikolarment is-CBD," tgħid id-deskrizzjoni tal-avveniment tas-sess u s-sess tal-Ħamis. "Madankollu, hemm ħafna mistoqsijiet mhux imwieġba dwar ix-xjenza, is-sikurezza, u l-kwalità tal-prodotti li fihom is-CBD... Din il-laqgħa pubblika se tipprovdi aktar għarfien dwar l-evidenza xjentifika li tissuġġerixxi l-preżenza jew in-nuqqas ta’ differenzi bejn is-sess u l-ġeneri fl-użu u r-risponsi għas-CBD u oħrajn. kannabinojdi."
Fis-snin minn meta l-qanneb sar legali, l-FDA ilha tuża diskrezzjoni ta 'infurzar fl-approċċ tagħha għall-prodotti tas-CBD. L-aġenzija ħarġet twissijiet lin-negozji tal-kannabis f'ċerti każijiet—bħal meta xi kumpaniji sostnew li s-CBD jista' jittratta jew ifejjaq il-virus li jikkawża COVID-19—u pprovdiet avviżi pubbliċi dwar ir-recalls.
F'Lulju, l-FDA ressqet rapport lill-Kungress dwar l-istat tas-suq tas-CBD, li tiddeskrivi studji li l-aġenzija wettqet dwar il-kontenut u l-kwalità tal-prodotti derivati mill-kannabis li ttestjat. L-aġenzija qed tfittex ukoll li tagħti kuntratt biex tgħin fl-istudju tas-CBD.
Proposta mill-Kumitat tal-Approprjazzjonijiet tas-Senat il-ġimgħa li għaddiet tkompli tiffinanzja l-ħidma tal-FDA mal-kannabinojdi billi talloka $ 5 miljun biex tappoġġja l-attivitajiet regolatorji tal-aġenzija madwar il-kannabis, inkluż "riċerka mmirata għal sustanzi derivati mill-kannabis, bħal cannabidiol."
Ritratt minn Kimzy Nanney
