Il-Mexxejja tal-FDA U NIH Iħeġġu l-Innovazzjoni fit-Trattamenti għall-Waqfien tat-Tipjip

Oct 17, 2024

Ħalli messaġġ

Fil-15 ta’ Ottubru, l-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti ħabbret permezz tal-websajt tagħha li kummentarju ġdid ippubblikat fil-Annali tal-Mediċina Internajitlob sforzi mġedda fl-avvanz tat-trattamenti għall-waqfien mit-tipjip. Mibgħut minn mexxejja mill-Istituti Nazzjonali tas-Saħħa (NIH) u l-FDA, l-artikolu jenfasizza l-ħtieġa għal innovazzjoni fl-approċċi tat-trattament u jaġġorna l-mogħdijiet regolatorji għat-terapiji tal-waqfien mit-tipjip. Jiddeskrivi miri terapewtiċi ġodda, lakuni fir-riċerka, u opportunitajiet ta 'żvilupp, u jenfasizza r-rwol kritiku ta' kollaborazzjoni attiva bejn kliniċisti, akkademja, industrija, aġenziji tas-saħħa pubblika, gruppi ta 'pazjenti, u partijiet interessati oħra.

 

Skont id-dejta, kważi 500,000 persuna fl-Istati Uniti jmutu minn kawżi relatati mat-tipjip kull sena, b'aktar minn 28 miljun adult fil-pajjiż għadhom ipejjep. Għalkemm il-maġġoranza ta’ min ipejjep jesprimu x-xewqa li jieqfu, 31% biss ta’ dawk li jippruvaw jagħmlu dan jirċievu pariri jew medikazzjoni, u inqas minn 8% jieqfu b’suċċess kull sena.

 

Il-kummentarju jipprovdi rakkomandazzjonijiet biex jiġu indirizzati dawn l-isfidi, inklużi dawk mil-linji gwida tal-2023 tal-FDA dwar it-terapiji ta 'sostituzzjoni tan-nikotina. Biex titrawwem l-innovazzjoni fl-iżvilupp ta 'prodotti għall-waqfien mit-tipjip, l-awturi jissuġġerixxu li provi kliniċi għandhom jiffokaw mhux biss fuq waqfien sħiħ iżda wkoll fuq punti ta' tmiem sinifikanti, bħal tnaqqis sinifikanti fit-tipjip, partikolarment jekk dan it-tnaqqis iżid il-probabbiltà ta 'waqfien eventwali.

 

Barra minn hekk, l-awturi jenfasizzaw il-ħtieġa urġenti għal aktar riċerka fis-sigaretti elettroniċi, partikolarment fir-rigward tal-effetti fuq is-saħħa fit-tul u studji tossikoloġija rigorużi. Huma jiddiskutu wkoll inizjattivi kontinwi tal-NIH u l-FDA mmirati lejn il-promozzjoni tal-innovazzjoni fir-riċerka dwar il-waqfien mit-tipjip, partikolarment fost gruppi storikament sottorappreżentati fi provi kliniċi.

 

Il-pubblikazzjoni ta 'dan il-kummentarju tippreċedi laqgħa pubblika konġunta ospitata mill-FDA u NIH dwar l-avvanz tal-prijoritajiet tal-waqfien mit-tipjip, skedata għall-21 ta' Ottubru, mid-9 am sal-4:30 pm (ET).

Ibgħat l-inkjesta